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Chronic Disease Medication Innovation Platform

慢病藥創(chuàng)新平臺

具備了創(chuàng)新藥從頭研發(fā)，以及高端口服緩控釋制劑的研發(fā)生產能力

多個創(chuàng)新藥物開展全球臨床試驗

 


· 建有慢病創(chuàng)新藥技術中心、口服緩控釋制劑研究實驗室和生產技術轉化中心，具備創(chuàng)新藥全流程及多種技術類型高端口服緩控釋制劑的自主研發(fā)及生產能力。

 

· 與廣州實驗室共建創(chuàng)新藥技術產業(yè)轉化中心，加快創(chuàng)新藥研發(fā)生產，促進創(chuàng)新藥產業(yè)的發(fā)展，實現科研項目成果轉化。

 

  • 核心優(yōu)勢

      • 已建立慢病創(chuàng)新藥技術中心、口服緩控釋制劑研究實驗室和生產技術轉化中心

      • 具備創(chuàng)新藥全流程及多種技術類型高端口服緩控釋制劑的自主研發(fā)及生產能力

      • 與廣州實驗室共建創(chuàng)新藥技術產業(yè)轉化中心，加快創(chuàng)新藥研發(fā)生產，促進創(chuàng)新藥產業(yè)的發(fā)展，實現科研項目成果轉化

  • 產品管線

      • 已有63個慢病藥注冊批件

      • 涵蓋心腦血管疾病、腎臟疾病、消化系統疾病、肝病等疾病治療領域

  • 在研管線

      • 在研慢病藥包括全球創(chuàng)新藥AR882等項目36個

      • 大都具有獨家專利和獨特治療優(yōu)勢

      • 在研痛風創(chuàng)新物AR882效果優(yōu)于臨床一線藥物，具有全球競爭優(yōu)勢

  • 優(yōu)秀成果

      • AR882已完成的全球多中心ⅡB期臨床試驗數據顯示：AR882療效更顯著，安全性更高，具有成為First-in-class 及 Best-in-class優(yōu)勢產品潛力，已獲得美國FDA授予的快速通道資格（FTD）

      • 多個產品入選《國家基本藥物目錄》和《國家醫(yī)保目錄》

全球創(chuàng)新藥AR882研發(fā)進度

慢病藥研發(fā)管線