創(chuàng)新聚力?奮進新程 第42屆中國醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展高峰論壇暨一品紅創(chuàng)新發(fā)展論壇在廣州舉辦

12月3日，由中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國非處方藥物協(xié)會主辦，一品紅藥業(yè)股份有限公司協(xié)辦的第42屆中國醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展高峰論壇在廣州舉行。本屆論壇致力探討國際、國內經濟形勢下，醫(yī)藥企業(yè)如何實現新的突破，如何共解行業(yè)發(fā)展難題，如何在合規(guī)環(huán)境下實現可持續(xù)的高質量發(fā)展。

受大會邀請，一品紅藥業(yè)股份有限公司董事長作《創(chuàng)新驅動，轉型升級：一品紅的創(chuàng)新發(fā)展之路》的主題分享。他表示，在全球萬億美元的藥品市場中，創(chuàng)新藥牢牢占據主導地位，從發(fā)展周期上看，創(chuàng)新藥從研發(fā)到上市需要耗費10年以上的時間，資金投入巨大，也伴隨著較大的不確定性風險。盡管如此，持續(xù)不斷創(chuàng)新、研發(fā)新的藥物，解決人類還未被治愈的疾病，這是醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的根本所在，也是科學家及醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)家應該承擔的責任與使命。

同日下午舉辦“創(chuàng)新聚力•奮進新程”第42屆中國醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展高峰論壇暨一品紅創(chuàng)新發(fā)展論壇。中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會執(zhí)行會長吳海東、國家醫(yī)療保障局基金監(jiān)管司原副司長段政明、中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會常務副會長牛正乾、一品紅藥業(yè)股份有限公司董事長李捍雄等嘉賓就醫(yī)保藥品管理、醫(yī)藥政策、創(chuàng)新藥布局、企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展等話題進行充分的交流探討。中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會名譽會長于明德、常務副會長王學恭、副會長吳清功等領導出席分論壇。參加此次論壇的還有各大商業(yè)公司領導及全國各地的一品紅戰(zhàn)略合作伙伴。

一品紅董事長在《以自主創(chuàng)新驅動創(chuàng)新藥物全球化發(fā)展：一品紅的創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略》主題演講中表示，一品紅錨定創(chuàng)新驅動的高質量發(fā)展戰(zhàn)略，2022年藥品注冊批件數排名全國前十。目前在研的痛風創(chuàng)新藥物AR882開創(chuàng)了痛風治療與痛風石治療的新時代。一品紅已具備全產業(yè)鏈運營能力，組建了由全球資深首席科學家領銜的創(chuàng)新研發(fā)團隊，圍繞兒童藥、慢病藥和生物基因三大領域展開布局，力爭在全球創(chuàng)新藥取得突破。

一品紅首席科學家顏順啟博士作創(chuàng)新藥AR882專題介紹。他表示，備受矚目的1類新藥AR882具備痛風、痛風石及慢性腎病三大適應癥，有望成為痛風石治療領域的First-in-Class創(chuàng)新藥物。AR882溶解痛風石數據獲得FDA高度認可，同意提交突破性療法申請，項目Ⅲ期臨床試驗設計方案同樣獲FDA郵件快速審評通過，全球多中心Ⅲ期臨床試驗已啟動，爭取盡快獲得批文，為患者提供更安全、更有效的痛風治療藥物。